想知道AS9100认证ISO13485认证放心产品的独特魅力吗?视频里的产品介绍,比文字更有说服力,一看便知!


以下是:AS9100认证ISO13485认证放心的图文介绍

AS9100认证ISO13485认证放心

博慧达企业管理咨询有限公司

博慧达企业管理咨询有限公司将秉承“质优达标,不是我们的z u i高追求;客户满意,才是我们的z u i高定位”的经营理念,依靠雄厚的技术力量,先进的管理水平,不断开拓创新的精神,为客户提供优良的 山东ISO13485认证产品和优质的服务!




as9100认证诊断要点

 

 
 
如何开展AS9100的诊断,诊断的范围大致有如下内 容:
 
1) 确认过程及其相互关系
 
 
2) 确认外包及支持 过程
 
 
3) 确认人证范围及其裁剪(重点)
 
 
4) 确认体系内的组织机构 
 
 
5) 确认体系运行关键指标及相关趋势(重点)
 
 
6) 确认管理评审及内审状 况
 
 
7) 质量手册及程序文件评审(重点)
 
 
8) 技术状态管理(重点)
 
 
9) 产品实现策划及首件检验过程
 
 
10) 产品实现过程 
 
 
11) 监视与 测量过程
 




  12、合格输出的控制:本组织采取的不合格控制过程,应保持文件记录息(AS9100D 8.7);
      13、顾客满意度计划:本组织应开发和执行客户满意度改善计划,解决上述评估过程中确认的不足之处,对结果的有效性进行评估(AS9100D 9.1.2);
      14、不合格和纠正措施:本组织应保持好文件记录息,确定不合格情况和整改措施的管理程序(AS9100D 10.2.1)。




记录保管(Records retention) 
  在质量管理系统的设计中,必须注意记录的保管时间,以符合客户和法规
 
的要求。AS9130给出了关于记录保管的指引。另外,引导性文件(ARP9034)更
 
结合考虑到电子数据的长期保存和恢复问题。记录管理系统包括对供应商生成
 
和控制的记录的管理。 


点击查看博慧达企业管理咨询有限公司的【产品相册库】以及我们的【产品视频库】